Cell Discov | 周文浩/米达/许执恒等合作通过多组学的方法，描绘了人类小脑的发育图景
该研究采用单细胞多组学方法，包括单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转座酶可及染色质单细胞测序(scATAC-seq)和空间转录组学，在高时空分辨率下描绘了人类小脑的发育图景。
Mol Cancer | 中山大学张辉等团队合作开发新的方法，使CAR-T细胞的生产更加模块化及灵活性
该研究提供了一种基于Sd/Gv系统的新型模块化通用CAR-T细胞生成平台。结合不同的scFvs可以识别多种抗原。同时或顺序靶向多个TAAs有助于防止抗原逃逸。
Nat Metab | 暨南大学许戈阳等团队合作发现胃机械敏感通道Piezo1调节胃饥饿素的产生和食物摄入
该研究揭示了胃X/A样细胞中Piezo1通道在感知机械拉伸中的作用，进而激活CaMKKII/ CaMKIV-mTOR信号通路，抑制胃饥饿素的合成和分泌，最终调节摄食行为。
Mol Cancer | 上海交通大学崔玖洁/王理伟等团队合作发现胰腺腺癌对厄洛替尼增敏的潜在新策略
该研究确定了一个具有胰腺癌患者预后潜力的关键分类标准，并发现了一个有效的生物标志物，用于鉴别可能受益于厄洛替尼靶向治疗的PC患者。
周兆才/赵世民等合作发现丙烯酰tRNA合成酶AARS1作为一种乳酸转移酶在胃癌中促进YAP信号传导
该研究鉴定了通常催化L-丙氨酸与tRNA连接的AARS1是一种真正的乳酸转移酶，可以直接利用乳酸和ATP来催化蛋白质的乳酸化。
Gut | 山东大学徐云飞/张宗利等合作发现肥大细胞通过胆管癌-胆汁相互作用模式促进胆管癌进展
该研究表明，CCA用CAF衍生的SCF募集MCs，胆汁DMPD激活MCs上的MRGPRX2，诱导除HA外PDGF-B和ANGPT1/2的释放。
Circulation | 山东大学陈玉国/徐峰等合作发现血管钙化的致病新机制
该研究揭示了4-HNE作为血管钙化的关键介质，并揭示了Runx2通过其K176位点的羰基化稳定的新机制。
J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
Circulation | 北京大学李子健等团队合作发现预防心力衰竭的潜在新策略
该研究证明了磷酸化调控的HIP-55动态相分离可以保护β-AR介导的HF。此外，研究发现HIP-55具有很强的相分离能力，受AKT介导的S269和T291磷酸化的调节。
梯瓦与江苏恩华药业股份有限公司达成战略合作 携手扩大安泰坦®在华可及性
作为中国首个获批的氘代药物，安泰坦®药物分子中特定位置的氢原子被氘原子代替，从而减缓了药物的代谢速度，对亨廷顿舞蹈病和成人迟发性运动障碍展现出良好的疗效、安全性和耐受性。